Ужегова Ирена,
Острый лейкоз
Ужеговой Ирене 12 лет. Прекрасный возраст для того, чтобы быть совершенно влюбленной в жизнь, строить планы на будущее и думать о выборе профессии.
Павлова Алёна,
Муковисцидоз
32000 ₽
У Алёны муковисцидоз - тяжёлое генетическое заболевание. Девочка нуждается в лекарстваъ
Дорохов Данил,
Острый лимфобластный лейкоз
30000 ₽
Необходимо пройти дополнительное обследование костного мозга на МРБ (наличие остаточных лейкемических клеток у пациента в ремиссии).
Корниенко Полина,
Спинально-мышечная амиотрофия
У Полины СМА (спинально-мышечная амиотрофия) – неизлечимое генетическое заболевание, приводящее к постепенной атрофии мышц.
Щербаченко Катя,
Рестриктивная кардиомиопатия
Катюша не спеша рассаживает кукол и выдает каждой из них по несколько разноцветных конфеток. Катя играет в детский сад и уверенна, что все дети каждый день принимают огромное количество таблеток.
Сляднев Антон,
Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени
Антошка родился в тяжелом состоянии в январе 2016 года. Кровоизлияние в головной мозг, вес 1 880 кг, рост 46 см. Поражение центральной нервной системы… Две недели в палате интенсивной терапии, месяц в отделении патологии новорожденных.
Сербина Злата,
Синдром Волкотта-Раллисона
У малышки тяжелое заболевание – Синдром Волкотта-Раллисона. Это заболевание характеризуется ранней манифестацией диабета, эпифизеальной дисплазией, патологией почек и т.д.
Покрова Дима,
СМА 2 тип
Диме 4 года. Не так давно мы с вами помогали Диме Покрова и собирали средства на приобретение откашливателя.
Шапина Марьяна,
ДЦП, спастическая диплегия
Друзья, у нас отличная новость! Спешим вам сообщить, что вибротренажер для Марьяши Шапиной, на который недавно мы вели сбор, вчера мы передали семье. Спасибо большое, наши любимые помощники!
