Павлова Алёна

У Алёны муковисцидоз - тяжелое, неизлечимое генетическое заболевание. Оно возникает из-за поломки гена, который отвечает за выработку белка, ответственного за формирование в оболочках клеток каналов, по которым перемещаются заряженные частицы раствора соли – ионы хлора. Клеточные каналы при этом заболевании формируются неправильно, и в итоге вода и соль не могут перемещаться нормально внутри организма, поэтому все физиологические жидкости очень вязкие и густые. Они содержат много хлора и мало воды. От этого очень страдает дыхательная и пищеварительная система.

Чтобы легче переносить болезнь Алёне необходимо постоянно принимать противовоспалительные препараты и муколитики, которые разжижающие мокроту. А также постоянно проходить курсы антибактериальной терапии. Для этого необходим препарат флуимуцил. Девочке назначено 50 флаконов лекарства. Сумма к сбору 32 000 руб.

22.11.2023 - сбор закрыт вся необходимая сумма собрана

13.11.2023 - открыт сбор на оплату лекарственного препарата флуимуцил.

Сбор закрыт. Вся необходимая сумма собрана

21.04.2022 - открыт сбор для Алёны Павловой на оплату специализированного питания.

31.12.2020 - сбор закрыт

30.12.2020 - открыт сбор на оплату специализированного питания

21.06.2020 - сбор закрыт. Вся необходимая сумма собрана

20.06.2020 - открыт сбор на оплату специализированного питания Нутридринк

11.09.2019 - Алёна стала благополучателем акции "Дети вместо цветов 2019". Благодаря помощи добрых волшебников мы смогли оплатить специализированное питание для девочки.

апрель 2019 - Алёне передали специализированное питание. Мама написала слова благодарности для всех добрых волшбеников: "Хочу сказать большое спасибо за помощь и заботу. Алёнушка очень счастлива! Пусть у вас всегда всё будет замечательно, зоровья и благополучия! Спасибо!"

08.03.2019 - сбор закрыт. Вся необходимая сумма собрана.

05.03.2019 - открыт сбор на оплату специализированного питания для Алёны.

10.12.2018 - сбор закрыт. Вся необходимая сумма собрана

05.12.2018 - открыт сбор для Алёны на оплату специализированного питания (ПедиаШур с пищевыми волокнами) и компрессорный ингалятор ПАРИ TURBBOY SX.

15.11.2018 - сбор закрыт. Вся необходимая сумма собрана

13.11.2018 - открыт сбор на препарат Гианеб для Алёны